Au programme de ce chapitre
- I. Les mutations, source première de nouveaux allèles
- II. Les deux brassages de la méiose
- III. Interpréter un croisement-test
- Savoir-faire
- Exercices types corrigés
- Teste-toi — vrai ou faux ?
- Pièges fréquents et astuces
- À retenir
La définition à retenir
Définition Une mutation est une modification de la séquence des nucléotides de l'ADN. On distingue les substitutions (un nucléotide est remplacé par un autre), les délétions (un ou plusieurs nucléotides sont perdus) et les insertions (un ou plusieurs nucléotides sont ajoutés). Une mutation qui touche un gène crée un allèle nouveau.
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Un exemple corrigé
Exemple Chez l'espèce humaine, n = 23, donc le seul brassage interchromosomique produit 223 = 8 388 608 combinaisons chromosomiques différentes par gamète. La fécondation réunissant au hasard un spermatozoïde et un ovule, un couple peut théoriquement engendrer 8 388 608 × 8 388 608 ≈ 7 × 1013 cellules œufs génétiquement différentes — et les crossing-over multiplient encore ce nombre.
Les erreurs fréquentes à éviter
Piège. Ne confonds pas brassage intrachromosomique (crossing-over) et interchromosomique (anaphase I).
Attention Une mutation somatique touche une cellule du corps : elle est transmise aux cellules filles par mitose et forme un clone de cellules mutées, mais elle n'est pas transmise aux enfants. Seule une mutation germinale, survenue dans une cellule de la lignée qui produit les gamètes, peut être héritée.
L'astuce du prof
Astuce. Deux sources de diversité : mutations (nouveaux allèles) et brassages (nouvelles combinaisons).
Exercices corrigés
Cherche d'abord seul, puis ouvre la correction.
Exercice 1
Quels sont les trois types de mutations ponctuelles ?
Voir la correction
Substitution, délétion, insertion.
Exercice 2
Spontanée ou induite : UV sur la peau ?
Voir la correction
Induite (agent mutagène).